它要求实验室建立的质量管理体系，确保实验结果的准确性和可靠性。质量管理包括实验前的准备、实验过程中的控制和实验后的评估等各个环节。实验室应制定详细的实验方法和操作规程，并对实验人员进行培训和考核，确保他们能够熟练掌握实验技能。此外，实验室还应建立样品管理制度和实验记录制度，确保实验结果的可追溯性和可重复性。同时，实验室还应进行质量控制和质量评估活动，如实验结果的复验、比对和统计分析等，以验证实验结果的准确性和可靠性。
如何获得ISO17025认证呢？这主要需要遵循以下步骤：
步，实验室需要制定明确的质量方针和目标，并将其贯穿于整个质量管理体系中。这有助于实验室明确自身的发展方向和重点，为后续的认证工作奠定基础。
第二步，实验室需要确定组织结构与职责，明确各级人员的职责与权限，确保质量管理体系的有效运行。这有助于实验室在认证过程中保持的组织协调，确保各项工作的顺利进行。
第三步，实验室需要根据ISO17025标准的要求，制定相应的程序文件，规范实验室的各项工作流程。这包括制定检测或校准的程序、质量控制程序、样品管理程序等，以确保实验室的各项工作符合标准要求。
第四步，实验室需要进行自我评估，识别可能的缺陷和改进机会。这有助于实验室发现自身在技术和管理方面存在的问题，并制定相应的改进措施，提高实验室的整体水平。
第五步，实验室需要准备符合ISO17025标准要求的文件和记录，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表等。这些文件和记录是认证机构评估实验室是否符合标准要求的重要依据。
第六步，实验室需要向认可机构提交ISO17025认证申请，并支付相关的认可费用。在提交申请后，认可机构将对实验室的文件和记录进行初步审核，评估其是否符合标准要求。
第七步，认可机构将进行现场审核，对实验室的设施、设备、人员和程序进行实地检查和评估。现场审核是认证过程中为关键的一步，它将直接决定实验室是否能够获得认证。
第八步，认可机构编制审核报告，总结审核结果和发现的问题，并提出改进建议。实验室需要根据审核报告中的建议进行整改，并再次接受认可机构的评估。
ISO 17025认证的流程大致可以分为以下几个步骤：
前期准备
确定认证范围：实验室应明确认证范围，包括测试项目、所需设备和人员资质等。
建立质量管理体系：根据ISO 17025标准要求，建立完善的质量管理体系，并确保其有效性和合规性。
人员培训：组织内部培训，提高实验室人员对ISO 17025标准及其要求的认识和执行力。
文件准备：整理现有记录和文件，确保其符合ISO 17025标准的要求，并补充和完善必要的文件和记录。
申请认证
选择认证机构：根据实验室的需求和预算，选择具有性和良好信誉的认证机构。
提交申请：向认证机构提交申请，申请材料通常包括实验室基本情况介绍、管理体系文件、技术文件、人员资质证明、设备清单及校准证书等。
初步评估
认证机构对实验室提交的资料进行初步评估，评估内容主要包括实验室是否满足ISO 17025标准的基本要求，以及是否存在明显不符合项。
文件审核
经初步评估通过后，认证机构对提交的质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件进行详细审核，确保文件的适用性、可操作性和有效性。
现场审核
认证机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组，对实验室进行现场审核。现场审核内容包括对实验室的管理体系、设备设施、人员素质以及检测/校准能力等方面进行检查。
审核评估与整改
评审组根据现场审核情况，对实验室的申请材料进行审核评估，并出具审核报告。如果实验室存在不符合项，需制定详细的整改计划并进行整改。整改完成后，将整改报告提交给认证机构进行验证。
颁发证书
如果实验室通过了审核评估并完成了所有整改要求，认证机构将颁发ISO 17025实验室认证证书。
ISO 17025标准认证的流程：
1. 准备阶段
在准备阶段，实验室需要了解ISO 17025标准的具体要求和准则，并确定需要进行哪些改进和优化。实验室可以参考ISO 17025标准的官方网站和其他相关资料，或者寻求专业的咨询机构的帮助。此外，实验室还需要建立完善的质量管理体系，确保所有工作流程的规范化和标准化。
2. 文件化阶段
在文件化阶段，实验室需要将质量管理体系和其他相关文件整理成册，并确保所有文件符合ISO 17025标准的要求。这些文件包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格等。
3. 审核阶段
在审核阶段，实验室需要邀请一位ISO 17025标准认证的审核员进行现场审核。审核员会对实验室的质量管理体系和其他相关文件进行审查，并观察实验室的实际操作情况。如果审核员发现不符合ISO 17025标准要求的地方，会提出整改意见并要求实验室进行整改。
4. 整改阶段
在整改阶段，实验室需要根据审核员的整改意见进行整改，并对所有不符合ISO 17025标准要求的地方进行修正和完善。整改完成后，实验室需要再次提交审核申请。