申请外用药品批文流程，中成药批号办理流程/膏贴加工贴牌厂家

申请外用药品批文流程，中成药批号办理流程/膏贴加工贴牌厂家，批文批号产品备案一共分为3个步骤：标准公示-产品检测-提交备案,

消字号和药字号的区别？

1、概念不同：消字号是指针对物体表面、人体皮肤粘膜、空气等具有、抗抑菌功效的产品批号，分为剂、器械、卫生用品（抗抑菌制剂和一次性卫生用品）；药字号即指的是国药准字号的一类产品。

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2.审批流程不同：消字号是经过省或市一级卫生部门审批的，审批过程需要进行企业标准备案、产品检测、安评报告；药字号则是在国家食品药品监督管理总局审批，需要经过三期临床试验、现场实验、配方认证等过程而取得的国药准字号。

3.费用不同：消字号根据不同分类，抗抑菌类的只要一两万，剂则费用高一些，需要六七万；药字号不管是什么类型的，费用基本都在1000万以上，新药费用更高。

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4.申报主体的要求不同：消字号申报主体只要是有限责任公司，经营范围包含用品销售，有生产卫生许可证就直接申报，没有生产卫生许可证就委托生产进行申报；药字号的申报主体必须是有GMP认证的药厂车间提出申请，所有硬件设施符合药品的要求才可以。

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消字号需要在卫生部门进行备案，备案成功后可以在全国产品官网上面进行查询。抓住市场机遇，抢占市场先机，市场监管越来越严，产品合法化刻不容缓。企业提前做好布局，规划未来！不然引用迈克尔杰克驴的话“你就遭老罪喽

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