LB-2116生物柜质量检验测试仪

依据JJF1815-2020 《Ⅱ级生物柜校准规范》附录A（碘化钾法）进行设计。

本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。

本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物柜生产及使用行业的内部检验等。

仪器特点

Ø7吋工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作；

Ø专用涡流式KI气溶胶发生器，转速自动调整；

Ø四路独立控制高精度采样系统，流量自动控制；

Ø高精度输液系统，流量稳定；

Ø嵌入式高速微电脑控制；

ØUSB接口，支持使用U盘，进行数据转存；

Ø支持数据实时打印；

主要技术指标

主要参数

参数范围

分辨率

允许误差

采样流量

100L/min

0.1L/min

优于±2.0%

涡流盘转速

28000r/min

/

±500r/min

涡流盘直径

38mm

/

/

滤膜规格

直径：25mm，孔径：3μm

干扰器

直径：63mm，长度：1100mm

数据存储能力

＞30000组

上部通道点

1000mm

主机尺寸

(450×400×750)mm，（长×宽×高）

工作电源

AC220V±10%，50Hz

仪器噪声

＜65dB(A)

整机重量

约25kg

整机功耗

＜360W

相关术语

Ø背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物柜的环境进行检测；

Ø人员保护：检测生物柜内的KI气溶胶是否泄漏至外部；

Ø产品保护：检测生物柜外的KI气溶胶是否进入至内部；

Ø交叉感染：生物柜内装置之间的气溶胶污染是否减到小。

工作原理

用碘化钾模拟柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液，并产生雾状的碘化钾微小液滴，形成挑战气溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。

采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个数，来评价柜的防护能力。

参考标准

ØYY0569-2011Ⅱ级生物柜；

ØJJF1815-2020Ⅱ级生物柜校准；

ØDB52T 1254-2017生物柜检测技术规范

ØBS EN 12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for microbiological safety cabinets C3